大家好，小皮来为大家解答以上问题。人的显性基因和隐性基因有哪些，人类中的隐性基因都有哪些这个很多人还不清楚，现在一起跟着小编来瞧瞧吧！
1、 1.体细胞染色体隐性遗传病。
2、 蚕豆病：又称GD缺乏症，因为患者缺乏缩写为GD的酶活性。
3、 这种酶是人体内用于产生NADPH的酶，NADPH是参与抗氧化机制反应的重要物质。
4、 变异纯合子的个体，不仅吃蚕豆会有溶血的风险，使用一些奎宁类药物也会有溶血的风险。
5、 在台湾省的客家人中，GD缺失基因出现的频率相当高，很多客家人都是这种基因的携带者。因此，GD酶的活性检测被列入台湾省新生儿基因筛查的常规项目。
6、 镰状贫血：是一种经常发生在非洲人身上的疾病。异常基因的纯合性导致红细胞血红素异常。
7、 这种异常的血红素会使红细胞呈镰刀状，溶解氧低的小血管会发生溶血。
8、 具有这种异常基因的杂合子个体对疟疾有抵抗力，因此杂合子个体在非洲疟疾流行地区具有生存优势。
9、 囊性纤维化(CF):这是一种非常常见的遗传病。高加索新生儿正常发生率的蛋白质具有将氯离子转运到某些细胞中的功能。
10、 但这种蛋白质的突变会导致肺部或身体其他部位出现浓稠的粘液堆积。
11、 这种情况会对呼吸造成伤害，增加肺部受伤的机会。
12、 患病的个体很少存活。
13、 二、X染色体连锁隐性遗传病。
14、 杜氏肌营养不良症：是一种非常常见的疾病(男性新生儿发病率为0。
15、 这种疾病的原因是异常的肌肉蛋白。患病男孩的肌肉会逐渐退化，甚至呼吸所需的肌肉也会失去功能。
16、 这些小男孩以前通常死于肺部感染。
17、 血友病A:在男性新生儿中发病率有缺陷的蛋白质，是凝血所必需的凝血因子。
18、 患有该疾病的个人需要注射凝血因子或输血，以避免内出血。
19、 现有基因工程技术生产的凝血因子。
20、 泰-萨克斯病：一种几乎只出现在中欧犹太人群中的遗传病。
21、 这种疾病的发生是由一种分解细胞膜上脂质的必需酶的突变引起的。
22、 异常的细胞膜碎片会逐渐积累，导致神经系统的退化。
23、 生病的个体会先死。
关于人的显性基因和隐性基因有哪些，人类中的隐性基因都有哪些的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。